Zusammenfassung
Hämoglobinopathien stellen weltweit die größte Gruppe genetischer Erkrankungen dar und betreffen etwa 7 % der Weltbevölkerung. Die regionale Verteilung ist hingegen sehr divergent und konzentriert sich hauptsächlich auf die subtropischen/tropischen Regionen bzw. auf Migranten aus diesen Gebieten. Die Hämoglobinopathien werden in die Gruppen der Thalassämien mit verminderter Synthese der Hämoglobinketten und in die Gruppe der abnormen Hämoglobine mit veränderter Aminosäurezusammensetzung unterteilt. In diesem Artikel soll eine kurze Übersicht über die wichtigsten Thalassämien und Hämoglobinvarianten und deren Diagnose und Therapiemöglichkeiten gegeben werden.
Entnommen aus MTA Dialog 10/2015
Dann nutzen Sie jetzt unser Probe-Abonnement mit 3 Ausgaben zum Kennenlernpreis von € 19,90.
Jetzt Abonnent werden