Das Ullrich-Turner-Syndrom

Eine genetisch bedingte Erkrankung mit ­kardialer ­Symptomatik
Claudia Rössing
Schematische Darstellung der genetischen Besonderheiten beim Ullrich-Turner-Syndrom
© Pepermpron/stock.adobe.com
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Das UlIrich-Turner-Syndrom (45,X-Konstitution) wurde 1929 von Ullrich und 1938 von Turner beschrieben. Die Klärung der zytogenetischen Ursache (Monosomie X) erfolgte jedoch erst im Jahr 1959 durch Charles Ford.

Zusammenfassung

Dieser Artikel beschäftigt sich mit der Ursache, Symptomatik sowie den Therapieoptionen des Ullrich-Turner-Syndroms.

Schlüsselwörter: Monosomie X, bikuspide Aortenklappe, ­Aortenisthmusstenose

Abstract

This article deals with the cause, symptoms and treatment options of Ullrich-Turner syndrome.

Keywords: Monosomy X, bicuspid aortic valve, aortic coarctation

DOI: 10.53180/MTIMDIALOG.2024.0754

 

Entnommen aus MT im Dialog 10/2024

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