Die Mukoviszidose (zystische Fibrose; englisch: cystic fibrosis, CF) ist die am häufigsten diagnostizierte erbliche Stoffwechselerkrankung in Deutschland mit einer Inzidenz von 1 : 3.300 bis 1 : 4.800 bei Neugeborenen. Betroffen sind circa 8.000 Patientinnen und Patienten, von denen 50 nicht das Erwachsenen‧alter erreichen. Die Lebenserwartung eines heute geborenen Menschen mit Mukoviszidose in Deutschland liegt bei etwa 57 Jahren.
Zusammenfassung
Dieser Artikel beschäftigt sich mit dem Verlauf, der Symptomatik, den Therapieoptionen und der Verlaufskontrolle der Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose im Überblick.
Schlüsselwörter: Mukoviszidose, Neugeborenenscreening, Lungentransplantation
Abstract
This article deals with with the course, symptoms, therapy options and follow-up of the disease cystic fibrosis at a glance.
Keywords: Cystic fibrosis, newborn screening, lung transplantation
DOI: 10.53180/MTIMDIALOG.2023.0328
Entnommen aus MT im Dialog 5/2023
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