DICOM-Bilder für die Pathologiediagnostik?

Dies sei das erste Mal, dass eine FDA-Zulassung im Bereich der digitalen Pathologie die Verwendung von DICOM-Bildern für die Pathologiediagnostik erlaube, betonen die Unternehmen. Dies sei ein wichtiger Schritt in Richtung Standardisierung in diesem Bereich. Sectra habe seine erste FDA-Zulassung während der Pandemie im Jahr 2020 erhalten. Die Pandemie habe die Notwendigkeit und den Wert von Telearbeit auch im Bereich der Pathologie deutlich gemacht und habe dazu beigetragen, die Einführung der digitalen Pathologie in den USA voranzutreiben. Heutzutage wachse der Markt für digitale Pathologie in den USA und anderen Ländern schnell. Diese FDA-Zulassung, einschließlich DICOM, zeige, dass eine Standardisierung auch innerhalb der Pathologie möglich sei. „This is an important first step to a reality where healthcare providers can start reaping the benefits of a larger degree of freedom in choosing what hardware and software to combine, within pathology. This has the potential to increase workflow efficiency, facilitate the adoption of new technology and in the end – benefit patient care“, sagte Dr. Torbjörn Kronander, CEO und Präsident Sectra AB.

Weitere Informationen unter https://medical.sectra.com/

Entnommen aus MT im Dialog 6/2024