Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit führt dazu, dass durch abnorm gefaltete Prionproteine ein verhängnisvoller biomechanischer Prozess ausgelöst wird, der letztlich zu einer Degeneration des Gehirns führt.
Zusammenfassung
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine tödlich verlaufende durch atypische Eiweiße (Prionen) gekennzeichnete übertragbare spongiforme Encephalopathie (TSE). Die Erkrankung beginnt zunächst schleichend, jedoch verliert ein Betroffener nach Auftreten der ersten Symptome unaufhaltsam und zügig seine geistigen und motorischen Fähigkeiten. In der Regel führt die Erkrankung innerhalb weniger Monate zum Tode.
Entnommen aus MTA Dialog 08/2015
Sie möchten die Zeitschrift abonnieren und auf alle Inhalte zugreifen?
Dann nutzen Sie jetzt unser Probe-Abonnement mit 3 Ausgaben zum Kennenlernpreis von € 19,90.
Jetzt Abonnent werden